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中华腔镜泌尿外科杂志(电子版) ›› 2024, Vol. 18 ›› Issue (01) : 93 -95. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2024.01.017

病例报告

阴囊壁平滑肌肉瘤一例报告
杨继红, 马德安, 杨晓春, 罗能钦, 马蓉, 刘扬, 党雅梅()   
  1. 748300 甘肃定西,漳县人民医院泌尿外科
    730600 甘肃白银,靖远县人民医院泌尿外科
    73000 兰州,甘肃省人民医院泌尿外科
    73000 兰州,甘肃省人民医院病理科
  • 收稿日期:2022-08-30 出版日期:2024-02-01
  • 通信作者: 党雅梅
  • 基金资助:
    甘肃省自然科学基金(21JR7RA617); 白银市科技计划项目(2022-2-47Y)

A case report of scrotal wall leiomyosarcoma

Jihong Yang, De'an Ma, Xiaochun Yang   

  • Received:2022-08-30 Published:2024-02-01
引用本文:

杨继红, 马德安, 杨晓春, 罗能钦, 马蓉, 刘扬, 党雅梅. 阴囊壁平滑肌肉瘤一例报告[J/OL]. 中华腔镜泌尿外科杂志(电子版), 2024, 18(01): 93-95.

Jihong Yang, De'an Ma, Xiaochun Yang. A case report of scrotal wall leiomyosarcoma[J/OL]. Chinese Journal of Endourology(Electronic Edition), 2024, 18(01): 93-95.

平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)起源于间充质来源细胞,是一种软组织肿瘤[1],约占所有软组织肉瘤的10%~20%[2]。通常发生于子宫、消化道以及腹膜后。阴囊及其内容物平滑肌肉瘤极为罕见,目前文献报道约40例。其中来源于精索约为48%,睾丸鞘膜48%、附睾2%、阴囊皮下以及肉膜约为2%[3]。通常认为浅表性的LMS发生在皮肤血管壁和毛囊中的平滑肌组织,发生于阴囊壁的LMS尤为罕见,目前文献报道不超过10例。我们报道这样一罕见病例,并探讨其治疗方案。

图1 阴囊彩超见阴囊皮下肿物,边界清晰
图2 阴囊壁平滑肌肉瘤病理结果注:a示肿瘤标本大小2.5 cm×3.5 cm×2.1 cm,边界清晰,剖面呈鱼肉样,质地细腻;b示HE染色梭性肿瘤细胞呈密集编织样排列,瘤细胞异形明显,其间散在瘤巨细胞,分裂像易见,并可见病理性核分裂;c为免疫组化示SMA阳性;d示免疫组化Calponin抗体阳性
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